Pogorszenie zaburzeń erekcji, zmniejszenie stężenia testosteronu w wyniku stosowania niektórych metod leczenia powiększenia gruczołu krokowego
U mężczyzn z łagodnym powiększeniem gruczołu krokowego, którzy stosowali finasteryd (znany także jako proscar i propecia) w leczeniu tego schorzenia, wystąpiły nasilające się zaburzenia erekcji (ED), które nie ustąpiły po kontynuowaniu leczenia. Ponadto doszło u nich do obniżenia poziomu testosteronu, co doprowadziło do hipogonadyzmu (niewielka produkcja hormonów płciowych lub jej brak). Natomiast u mężczyzn, którzy stosowali tamsulosynę (flomax), nie wystąpiły żadne z tych niepożądanych skutków ubocznych.
Wyniki badań, obecnie dostępne online w czasopiśmie Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation, zostały opracowane przez naukowców z Boston University School of Medicine (BUSM).
Istnieją poważne kontrowersje dotyczące nasilenia i utrzymywania się niepożądanych skutków stosowania inhibitorów 5α reduktazy (5α-RI), takich jak finasteryd. Wielu badaczy uważa, że niekorzystny wpływ na funkcje seksualne dotyczy jedynie niewielkiego odsetka leczonych pacjentów, a takie działania niepożądane ustępują wraz z kontynuacją leczenia.
Naukowcy przebadali 470 mężczyzn, którzy byli leczeni finasterydem i 230 mężczyzn, którzy otrzymywali tamsulosynę blokującą receptory alfa z powodu BPH. Obie grupy były obserwowane przez 45 miesiące i oceniano u nich poprawę objawów BPH. Zmierzono również poziom antygenu specyficznego dla gruczołu krokowego i testosteronu. Wpływ leków na jakość życia oceniano za pomocą skali Aging Male Symptom, natomiast wpływ leków na funkcje erekcyjne oceniano za pomocą Międzynarodowego Indeksu Funkcji Erekcyjnych.
Badacze stwierdzili, że mężczyźni leczeni finasterydem doświadczali wyraźnego i znaczącego stopniowego spadku funkcji erekcyjnych oraz mieli znaczący i postępujący spadek całkowitego poziomu testosteronu, podczas gdy mężczyźni przyjmujący tamsulosynę nie doświadczyli takiego spadku.
Według badaczy oba te leki okazały się przydatne w leczeniu objawów ze strony dolnych dróg moczowych związanych z BPH. „Jednakże inhibitory 5α reduktazy wywołują niepożądane seksualne efekty uboczne, a w niektórych przypadkach efekty te są trwałe” – wyjaśnia autor pracy Abdulmaged M. Traish, MBA, PhD, profesor biochemii i urologii na BUSM. „Ponieważ funkcje seksualne są uważane za integralną część ogólnego stanu zdrowia, ważne jest, aby lekarze byli świadomi negatywnych skutków ubocznych tej klasy leków dla zdrowia ludzkiego w ogóle, a dla funkcji seksualnych w szczególności. W naszym badaniu podkreślono, że wpływ na funkcje erekcji jest poważnym problemem i należy go uważniej rozważyć.”
Źródło artykułu:
Materiały dostarczone przez Boston University Medical Center. Uwaga: Treść może zostać zmieniona pod względem stylu i długości.